| |
3’ End, terminus | extrémité 3’ |
5’ End, terminus | extrémité 5’ |
abnormal protein | protéine anormale |
acellular system | système acellulaire |
actionable | actionnable |
adaptor | adapteur |
adenine | adénine |
affinity | affinité |
affinity chromatography | chromatographie d’affinité |
age-related penetrance | pénétrance liée à l'âge |
allele | allèle |
allele drop-out | absence d'amplification d'allèle |
allele-specific oligonucleotide (ASO) | oligonucléotide spécifique d'allèle (ASO) |
allele-specific PCR | PCR spécifique d'allèle |
allelic | alléllique |
allelic frequency | fréquence allélique |
allelomorph | allélomorphe |
allosteric protein | protéine allostérique |
alteration of restriction sites | modification des sites de restriction |
altered gene | altération du gène |
Alu sequences | séquences Alu |
amino acid | acide aminé |
amnio acid | acide aminé |
amnio acid sequence | séquence d'acides aminés |
amplicons | amplicon |
amplifiable plasmid | plasmide amplifiable |
amplification | amplification |
amplified sequence | séquence amplifiée |
analogue base | base analogue |
analyte | analyte |
analyte | substance à analyser |
androgen-binding protein | protéine de liaison aux androgènes |
angstrom | angström |
animal model | modèle animal |
annealing | annelage |
antibody | anticorps |
anticipation | anticipation |
anticodon | anticodon |
antigen | antigène |
anti-mutagen | antimutagène |
antisense strand | brin anti-sens |
apurinic | apurinique |
apyrimidic | apyrimidique |
arachnoidocele | arachnoïdocèle |
array genomic hybridization | hybridation génomique matricielle |
artificial gene | gène artificiel |
A-T base pair | paire de bases A-T |
attenuator | atténuateur |
autogene regulation | régulation autogène |
autogenic recombination | recombinaison autogène |
autogenous regulation | régulation autogène |
autoradiography | autoradiographie |
auxiliary virus | virus auxilaire |
back cross | rétrocroisement |
back cross | croisement en retour |
back mutation | mutation inverse |
backmutation | mutation de retour |
bacterial artificial chromosome (BAC) | chromosome bactérien artificiel (BAC) |
bacteriophage | bactériophage |
bacteriophage virus | virus bactériophage |
banked DNA | ADN entreposé |
banked DNA | ADN stocké |
base pair | paire de bases |
base pairing | appariement de bases |
base pair substitution | substitution d’une paire de bases |
base ratio AT / GC | rapport de bases AT / GC |
base sequence | séquence de bases |
base sequence analysis | analyse d'une séquence de bases |
basic number | nombre de base |
benign variant | variant bénin |
biallelic | bialléllique |
bidirectional sequencing | séquençage bidirectionnel |
binding protein | protéine de liaison |
biotechnology | biotechnologie |
biotype | biotype |
breakpoint | point de cassure |
breakpoint | point de rupture |
buccal swab | échantillon buccal |
CAAT sequence | séquence CAAT |
CAG repeat | triplet CAG |
CAG repeat | répétition CAG |
candidate gene | gène candidat |
capillary tube | tube capillaire |
capsid protein | protéine capsidale |
carboxylic group | groupe carboxylique |
carrier testing | test de porteur |
cascade | cascade |
CAT assay | analyse CAT |
causative | causal |
causative mutation | mutation causale |
Causative variant | variant causal |
cell colony | colonie cellulaire |
cell culture | culture cellulaire |
cell cycle | cycle cellulaire |
cell differentiation | différentiation cellulaire |
cell division | division cellulaire |
cell-free fetal DNA | ADN fœtal acellulaire |
cell line | lignée cellulaire |
cell sorter | trieur de cellules |
cell strain | souche cellulaire |
cell therapy | thérapie cellulaire |
cellular tropism | tropisme cellulaire |
cell wall | paroi cellulaire |
centimorgan (cM) | centimorgan (cM) |
chemical reaction | réaction chimique |
chimeric gene | gène chimère |
chondriome | chondriome |
chromatography | chromatographie |
cis configuration | position cis |
cis control | contrôle en cis |
cis-trans position effect | effet de position cis-trans |
cis-trans test | test cis-trans |
cistron | cistron |
cleavage | clivage |
cleavage site | site de coupure |
clinically relevant variant | variant cliniquement pertinent |
clone | clone |
clone bank | banque de clones |
clone sorting | criblage de clones |
cloning | clonage |
cloning vector | vecteur de clonage |
Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR) | courtes répétitions palindromiques groupées et régulièrement espacées (CRISPR) |
coding sequence | séquence codante |
co-dominance | codominance |
codominant | codominant |
codon | codon |
coenocyte | coenocyte |
cofactor | cofacteur |
colony | colonie |
combination | combinaison |
common point mutation | mutation ponctuelle commune |
Common point variant | variant ponctuel commun |
comparative genomic hybridization (CGH) | hybridation génomique comparative (HGC) |
complementary DNA (cDNA) | ADN complémentaire (ADNc) |
complementary nucleotide sequence | séquence nucléotidique complémentaire |
complementary sequences | séquences complémentaires |
complementary structure | structure complémentaire |
complementation | complémentation |
complementation test | test de complémentation |
complex gene rearrangement | remaniement génétique complexe |
complimentarity | complémentarité |
compound heterozygote | hétérozygote composé |
conditional lethal mutation | mutation léthale conditionnelle |
conditional lethal variant | variant léthal conditionel |
conditional mutation | mutation conditionnelle |
conditional variant | variant conditionel |
connexin | connexine |
consensus sequence | séquence consensus |
conserved sequence | séquence conservée |
constitutive gene | géne constitutif |
constitutive mutation | mutation constitutive |
constitutive variant | variant consitititif |
contact inhibition | inhibition de contact |
contig | contig |
contig map | carte de contigs |
contiguous coding sequence | séquence codante adjacente |
contiguous gene syndromes | syndrome de gènes contigus |
coordinated enzyme synthesis | synthèse coordonnée des enzymes |
copy error | erreur de copie |
copy number variant (CNV) | variant de nombre de copies |
copy number variation | variation du nombre de copies |
corepressor | corépresseur |
cosmid | cosmide |
coupled reaction | réaction couplée |
coupling | couplage |
crossing over | enjambement |
crossing over | entrecroisement |
cryptic | cryptique |
C-terminal | C-terminal |
culture | culture |
cyclin | cycline |
cytogeography | cytogéographie |
cytology | cytologie |
cytoplasm | cytoplasme |
cytoplasmic gene | gène extrachromosomique |
cytosine (C) | cytosine (C) |
dalton | dalton |
deep intronic change | changement intronique profond |
defective virus | virus défectif |
degenerate | dégénéré |
degeneration | dégénérescence |
degenerative nature of the genetic code | dégénérescence du code génétique |
deleted | supprimé |
deleterious | délétère |
deletion | délétion |
deletion and duplication analysis | analyse des délétions et duplications |
deletion syndrome | syndrome de délétion |
denaturation | dénaturation |
denaturation mapping | cartographie par dénaturation |
denaturing gradient gel electrophoresis (DGGE) | électrophorèse sur gel à gradient dénaturant |
denaturing high-performance liquid chromatography (dHPLC) | chromatographie liquide à haute performance en condition dénaturante |
de novo mutation | néo-mutation |
de novo mutation | mutation de novo |
de novo mutation rate | taux de mutation de novo |
de novo variant | néo-variant |
deoxyribonucleic acid (DNA) | acide désoxyribonucléique (ADN) |
deoxyribonucleotide | désoxyribonucléotide |
derepression | dérépression |
dermatosome | dermatosome |
desmosome | desmosome |
differential expression | expression différentielle |
differentiated | différencié |
digenic inheritance | hérédité digénique |
DNA | ADN |
DNA bank | banque d'ADN |
DNA helix | hélice d'ADN |
DNA ligase | ADN ligase |
DNA mismatch repair (MMR) gene | gène de réparation des mésappariements de l’ADN |
DNA polymerase | ADN polymérase |
DNA probe | sonde d'ADN |
DNA repair | réparation de l’ADN |
DNA replication | réplication de l'ADN |
DNA-RNA hybrid | hybride ADN-ARN |
DNA sequence | séquence d'ADN |
DNA spacer | espaceur d'ADN |
DNA synthetizer | synthétiseur d’ADN |
DNA testing | analyse de l’ADN |
DNA typing | typage d'ADN |
domain | domaine |
dominance | dominance |
dominant | dominant |
double cross | croisement double |
double helix | double hélice |
duplex | duplex |
duplicate | dupliquer |
duplication | duplication |
duplication syndrome | syndrome de duplication |
electron microscopic | microscope électronique |
electrophoresis | électrophorèse |
electroporation | électroporation |
endonuclease | endonucléase |
endoplasm | endoplasme |
endoplasmic reticulum | réticulum endoplasmique |
endoreduplication | endoreduplication |
endosome | endosome |
enhancer | amplificateur |
enzyme | enzyme |
enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) | méthode ELISA |
epigenetic | épigénétique |
episome | épisome |
epistasis | épistasie |
euchromatin | euchromatine |
eukaryote | eucaryote |
evolutionarily conserved sequence | séquence conservée |
exchange | échange |
exogenous DNA | ADN exogène |
exome | exome |
exon | exon |
exon skipping | saut d'exon |
exonuclease | exonucléase |
expressed gene | gène exprimé |
expressed sequence tag (EST) | étiquette de séquence exprimée |
expression vector | vecteur d’expression |
extragenic marker | marqueur extragénique |
extranuclear | extra-nucléaire |
Fab fragment | fragment Fab |
facultative heterochromatin | hétérochromatine facultative |
faint positive band | bande positive d'intensité légère |
faint positive band | bande positive de faible intensité |
false-negative result | résultat faussement négatif |
false-negative result | résultat faux négatif |
false-positive result | résultat faux positif |
false-positive result | résultat faussement positif |
familial mutation | mutation familiale |
familial variant | variant familial |
fetal fraction | fraction foetale |
filling in | remplissage |
final product | produit final |
finger loop | boucle digitale |
flanking | adjacent |
flow cytometry | cytométrie de flux |
fluorescent in situ hybrization (FISH) | hybridation in situ en fluorescence |
founder effect | effet fondateur |
founder mutation | mutation fondatrice |
founder variant | variant fondateur |
fragile site | site fragile |
fragile x test | test du X fragile |
fragment | fragment |
frameshift mutation | mutation de changement de phase |
frameshift mutation | mutation par décalage du cadre de lecture |
frameshift variant | variant de changement de phase |
full mutation | mutation complète |
fully penetrant mutation | mutation à pénétrance complète |
fully penetrant variant | variant à pénétrance complète |
functional group | groupement fonctionnel |
fundamental research | recherche fondamentale |
gain of function | gain de fonction |
gas chromatography | chromatographie en phase gazeuse |
G-C base pair | paire de bases G-C |
gene | gène |
gene bank | banque de gènes |
gene candidate | gène candidat |
gene cluster | groupe de gènes |
gene construction | construction génique |
gene conversion | conversion de gène |
gene conversion | conversion génique |
gene deletion | délétion d'un gène |
gene dosage | dosage génique |
gene dosage effect | effet de dosage génique |
gene expression | expression génétique |
gene family | famille de gènes |
gene flow | flux génétique |
gene frequency | fréquence des gènes |
gene fusion | fusion de gènes |
gene interaction | interaction des gènes |
gene interaction | interaction génique |
gene lesion | lésion du gène |
gene locus | locus du gène |
gene mapping | cartographie génétique |
gene mapping | cartographie génique |
gene mutation | mutation génique |
gene panel | panel de gènes |
gene pool | fonds génétique commun |
gene product | produit génique |
gene rearrangement | remaniement génétique |
gene tagging | étiquetage génétique |
gene therapy | thérapie génique |
genetically modified organism (GMO) | organisme génétiquement modifié (OGM) |
genetic alteration | altération génétique |
genetic code | code génétique |
genetic competence | compétence génétique |
genetic construction | construction génique |
genetic disruption | disruption génique |
genetic distance | distance génétique |
genetic engineering | génie génétique |
genetic expression | expression génique |
genetic factor | facteur génétique |
genetic footprint | empreinte génétique |
genetic heterogeneity | hétérogénéité génétique |
genetic information | information génétique |
genetic map | carte génétique |
genetic mapping distance | distance sur la carte génétique |
genetic marker | marqueur génétique |
genetic material | matériel génétique |
genetic polymorphism | polymorphisme génétique |
genetic recombination | recombinaison génétique |
genetics | génétique |
genetic test | test génétique |
genetic testing | test génétique |
genetic test result | résultat de test génétique |
gene transfer | transfert de gène |
gene variant | variant génétique |
genocopy | génocopie |
genome | génome |
genome map | carte génomique |
genome sequencing | séquençage du génome |
genomic imprinting | empreinte génomique |
genomic imprinting defect | défaut de l'empreinte génomique |
genomic library | collection de fragments d'ADN chromosomique |
genomics | génomique |
genotype | génotype |
genotype frequency | fréquence génotypique |
genotypic | génotypique |
genotypical | génotypique |
genotyping | génotypage |
germline mosaicism | mosaïcisme germinal |
germline mutation | mutation germinale |
germline variant | variant germinal |
glycolysis | glycolyse |
glycosylated hemoglobin | hémoglobine glyquée |
glycosylation | glycosylation |
Golgi apparatus | appareil de Golgi |
gonadal mosaicism | mosaïcisme gonadique |
G protein | protéine G |
growth factor | facteur de croissance |
growth hormone | hormone de croissance |
guanine (G) | guanine (G) |
guanine nucleotide-binding protein | protéine G |
guanine nucleotide-binding protein | alpha stimulating (GNAS) |
haploinsufficiency | haploinsuffisance |
haplotype | haplotype |
HAT culture medium | milieu de culture HAT |
helper virus | virus assistant |
heterochromatic | hétérochromatique |
heterochromatin | hétérochromatine |
heteroduplex | hétéroduplex |
heteroduplex analysis | analyse d'hétéroduplex |
heteroduplex mapping | localisation par hétéroduplex |
heterokaryon | hétérocaryon |
heteromorphe | hétéromorphe |
heteromorphism | hétéromorphisme |
heteroplasmy | hétéroplasmie |
heteropycnose | hétéropycnose |
heteropycnotic | hétéropycnotique |
heterosis | hétérosis |
heterozygote | hétérozygote |
heterozygous | hétérozygote |
highly repeated sequence | séquence hautement répétée |
high performance liquid chromatography (HPLC) | chromatographie liquide à haute performance |
high pressure liquid chromatography (HPLC) | chromatographie liquide à haute pression |
high-throughput | haut débit |
high-throughput gene sequencing | séquençage génétique de haut débit |
histone | histone |
holandric | holandrique |
homeobox | homéoboîte |
homeobox gene | gène d’homéoboîte |
homoduplex | homoduplex |
homologous | homologue |
homologous genes | gènes homologues |
homology | homologie |
homoplasmy | homoplasmie |
homopolymer | homopolymère |
homozygosis | homozygotie |
homozygosity | homozygosité |
homozygote | homozygote |
homozygous | homozygote |
host cell | cellule hôte |
housekeeping gene | gène domestique |
human gene therapy | thérapie génique humaine |
human genetics | génétique humaine |
Human Genome Project | Projet génome humain |
hyaloplasm | hyaloplasme |
hybrid | hybride |
hybrid gene | gène chimère |
hybridization | hybridation |
hybridization on colony | hybridation sur colonie |
hydrogen bond | liaison hydrogène |
hydrogen bonding | liaison hydrogène |
hydrolysis | hydrolyse |
hydrophile | hydrophile |
hydrophobe | hydrophobe |
hydrophobic bonding | liaison hydrophobe |
hypotonic | hypotonique |
immunofluorescence | immunofluorescence |
immunohistochemistry (IHC) | immunohistochimie |
immunological | immunologique |
imprinting | empreinte |
incidental finding | découverte fortuite |
inducer | inducteur |
inducible enzyme | enzyme inductible |
in frame | respectant le cadre de lecture |
in-frame | dans le cadre de lecture |
in-frame mutation | mutation ne causant pas de décalage du cadre de lecture |
in-frame variant | variant ne causant pas de déclage du cadre de lecture |
inherited mutation | mutation héritée |
inherited variant | variant hérité |
initiation codon | codon d'initiation |
initiation factor | facteur d’initiation |
insert | insert |
insertion | insertion |
insertion mutation | mutation par insertion |
insertion sequence | séquence d’insertion |
insertion variant | variant par insertion |
in situ | in situ |
in situ hybridization | hybridation in situ |
integration | intégration |
interest gene | gène d’intérêt |
interference | interférence |
interferon | interféron |
intergenic suppression | suppression extragénique |
interrupted gene | gène discontinu |
intragenic recombination | recombinaison intragénique |
intragenic suppression | suppression intragénique |
intron | intron |
intronic | intronique |
inversion | inversion |
inversion carrier | porteur(euse) d’une inversion |
inverted repeat sequence | séquences répétées inverses |
In vitro | in vitro |
in vivo | in vivo |
isoallele | isoallèle |
isoelectric focusing (IEF) | isoélectrofocalisation (IEF) |
isotope | isotope |
karyolymph | caryolymphe |
karyoplasm | caryoplasme |
karyosome | caryosome |
karyotin | chromatine |
kilobase (kb) | kilobase (kb) |
knock-out | inactivation |
Knudson's hypothesis | l’hypothèse de Knudson |
laboratory result | résultat d'examen de laboratoire |
lagging | retardé |
leader sequence | séquence de tête |
leaky mutation | mutation partielle |
left anterior descending coronary artery (LAD) | artère interventriculaire antérieure |
lethal factor | facteur létal |
library | banque |
ligand | ligand |
likely benign variant | variant probablement bénin |
likely pathogenic variant | variant probablement pathogéne |
limitation | limite |
linkage | liaison |
linkage analysis | analyse de liaison |
linkage data | données de liaison |
linkage desequilibrium | déséquilibre de liaison |
linkage group | groupe de liaison |
linkage map | carte de liaison |
linkage study | étude de liaison |
linker | lieur |
localization of genes | localisation génique |
localize | localiser |
loci | loci |
locus | locus |
LOD score | LOD score |
long-range PCR | amplification en chaîne par polymérase pour longs fragments |
loss of function | perte de fonction |
loss of protein | perte de protéine |
lyse | lyser |
lysogenic | lysogène |
lysogenic virus | virus lysogène |
lytic phage | phage de lyse |
lytic virus | virus lytique |
macromolecule | macromolécule |
major gene | gène majeur |
major histocompatibility complex (MHC) | complexe majeur d'histocompatibilité (CMH) |
mapping | cartographier |
map units | unités graphiques |
marker | marqueur |
marker gene | gène marqueur |
massive parallel sequencing | séquençage massivement parallèle |
mass spectrometry (MS) | spectrométrie de masse |
maternal imprinting | empreinte génétique maternelle |
maternal mosaicism | mosaïcisme maternel |
mating | accouplement |
matrix | matrice |
maturase | maturase |
maturation | maturation |
megabase (Mb) | mégabase (Mb) |
mendelian | mendélien |
mendelian inheritance | hérédité mendélienne |
mendelian risk | risque mendélien |
mendelian trait | caractère mendélien |
message | message |
messenger RNA (mRNA) | ARN messager (ARNm) |
methylation | méthylation |
methylation analysis | analyse de méthylation |
methylation pattern | profil de méthylation |
methylation sensitive probe | sonde sensible à la méthylation |
microarray | puce à ADN |
microdeletion | microdélétion |
microduplication | microduplication |
micron | micron |
microsatellite | microsatellite |
microsatellite instability (MSI) | instabilité des microsatellites |
minicell | minicellule |
minichromosome | minichromosome |
minigene | minigène |
miniphage | miniphage |
miniplasmid | miniplasmide |
minisatellite | minisatellite |
mismatch | mésappariement |
missense mutation | mutation faux-sens |
missense variant | variant faux-sens |
mitochondrial DNA (mtDNA) | ADN mitochondrial (ADNmt) |
mitochondrial variant | variant mitochondrial |
mitogen | mitogène |
modification | modification |
modifier | modificateur |
molecular biology | biologie moléculaire |
molecular epidemiology | épidémiologie moléculaire |
molecular genetics | génétique moléculaire |
molecular hybridization | hybridation moléculaire |
molecular technique | technique moléculaire |
molecule | molécule |
monocistronic | monocistronique |
monoclonal antibody | anticorps monoclonal |
monoexonic | monoexonique |
monolayer | monocouche |
mRNA splicing | épissage de l'ARNm |
multi-gene panel | panel multigène |
multiple alleles | allèles multiples |
multiple base repeat | répétition de bases multiples |
multiplex amplification | amplification multiplexe |
Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA) | amplification multiplex de sondes dépendant d'une ligation |
mutability | mutabilité |
mutable gene | gène mutable |
mutable site | site mutationnel |
mutagen | mutagène |
mutagenesis | mutagénèse |
mutagenic | mutagène |
mutagenic agent | agent mutagène |
mutant | mutant |
mutant gene | gène mutant |
mutation | mutation |
mutation analysis | analyse de mutation |
mutation hotspot | point chaud de mutation |
mutation rate | taux de mutation |
negative control | contrôle négatif |
negatively regulating | régulant négativement |
negative regulation | régulation négative |
neurotropic factor | facteur neurotropique |
next generation sequencing (NGS) panel | panel de séquençage de nouvelle génération |
nick | coupure simple brin |
nick translation | déplacement de la coupure simple brin |
nitrogen base | base azotée |
non-coding sequence | séquence non codante |
nonsense codon | codon non-sens |
nonsense mutation | mutation non-sens |
nonsense variant | variant non-sens |
normal variant | variante de la normale |
Northern blot | buvardage de northern |
N-terminal | N-terminal |
nuclear DNA | ADN nucléaire |
nuclear pore associated protein | protéine associée au pore nucléaire |
nucleic acid | acide nucléique |
nucleic acid amplification testing (NAAT or NAT) | test damplification des acides nucléiques (TAAN ou TAN) |
nucleic acid denaturation | dénaturation d’acide nucléique |
nucleic acid sequencing | séquençage d'acide nucléique |
nucleic probe | sonde nucléique |
nucleoid | nucléoïde |
nucleolonema | nucléolonème |
nucleolus | nucléole |
nucleoplasm | nucléoplasme |
nucleosome | nucléosome |
nucleotide | nucléotide |
nucleotide excision repair | réparation de nucléotides par excision |
nucleus | noyau |
null mutation | mutation nulle |
null variant | variant nul |
obligate carrier | porteur obligatoire |
oligonucleotide | oligonucléotide |
oncogene | oncogène |
open reading frame (ORF) | cadre ouvert de lecture |
operon | opéron |
overlapping clones | clones chevauchants |
overlapping sequence | séquence chevauchante |
oxidation | oxydation |
packaging | encapsidation |
paired | apparié |
pairing | appariement |
palindromic | palindromique |
palindromic sequence | séquence palindromique |
parental imprinting | empreinte parentale |
parthenogenesis | parthénogenèse |
paternal imprinting | empreinte génétique paternelle |
paternally imprinted | soumis à l'empreinte génétique paternelle |
pathogenic | pathogène |
pathogenicity | pathogénicité |
pathogenic mutation | mutation pathogène |
pathogenic variant | variant pathogène |
peptide | peptide |
peptide binding | liaison peptidique |
peptide sequence | séquence peptidique |
periplasm | périplasme |
permanent modification | modification permanente |
phage | phage |
phage template | phage tempéré |
pharmacogenomics | pharmacogénomique |
phosphodiester | phosphodiester |
phosphorylation | phosphorylation |
physical map | carte de restriction |
plaque | plaque |
plasma | plasma |
plasmagene | plasmagène |
plasma homocysteine | homocystéine dans le plasma sanguin |
plasmalemma | plasmalemma |
plasmid | plasmide |
pleuropulmonary blastoma | blastome pleuropulmonaire |
pluripotent cell | cellule pluripotente |
pluripotent stem cell | cellule souche pluripotente |
point mutation | mutation ponctuelle |
point variant | variant ponctuel |
polar body | corps polaire |
polar mutation | mutation à effet polaire |
poly A sequence | séquence poly A |
poly A tail | séquence polyA |
polyclonal antibody | anticorps polyclonal |
polygenes | polygènes |
polymerase | polymérase |
polymerase chain reaction (PCR) | amplification en chaîne par polymérase (PCR) |
polymorphic marker | marqueur polymorphique |
polymorphism | polymorphisme |
polynucleotide | polynucléotide |
polypeptide | polypeptide |
polypeptide chain termination | terminaison de la chaîne peptidique |
polyribosome | polyribosome |
polysome | polysome |
positional cloning | clonage positionnel |
position effect | effet de position |
positive band | bande positive |
positive control | contrôle positif |
positively regulating | régulant positivement |
positive regulation | régulation positive |
post transcriptional processing | maturation de l’ARN |
preimplantation genetic diagnosis (PGD) | diagnostic pré-implantatoire (DPI) |
premessenger RNA | ARN prémessager |
premutation | prémutation |
prenatal diagnosis | diagnostic prénatal |
primary protein structure | structure primaire d'une protéine |
primer | amorce |
prion | prion |
prokaryote | procaryote |
promoter | promoteur |
pronucleolus | pronucléole |
pronucleus | pronucléus |
prophage | prophage |
prosome | prosome |
protease | protéase |
protease inhibitor | inhibiteur de protéase |
protein | protéine |
protein synthesis | synthèse de protéine |
protein synthesis in vitro | aynthèse de protéines in vitro |
protein truncation testing (PTT) | test de troncation des protéines |
proteomics | protéomique |
protokaryon | protocaryon |
protoplasm | protoplasme |
protoplast | protoplaste |
provirus | provirus |
pseudoallele | pseudo-allèle |
pseudogene | pseudogène |
pulse labelling | marquage bref |
purine | purine |
purine base | base purique |
pyknosis | Pycnose |
pyrimidic base | base pyrimidique |
pyrimidine | pyrimidine |
quantitative fluorescence polymerase chain reaction (QF-PCR) | amplification en chaîne par polymérase fluorescente quantitative (QF-PCR) |
radioactive marker | marqueur radioactif |
radiocristallography | radiocrystallographie |
receiver | récepteur |
receptor | récepteur |
reciprocal | réciproque |
recombinant | recombiné |
recombinant clone | clone recombiné |
recombinant DNA | ADN recombiné |
recombinant DNA technology | recombinaison génétique in vitro |
recombinant protein | protéine recombinée |
recombination | recombinaison |
regulation mutation | mutation de régulation |
regulation of gene expression | régulation de l’expression des gènes |
regulation variant | variant de régulation |
regulatory gene | gène régulateur |
regulatory region | région régulatrice |
release factor | facteur de terminaison |
renaturation | renaturation |
renaturation of nucleic acid | renaturation d’acide nucléique |
repair | réparation |
repeat sequence | séquence répétée |
repeat size | taille de répétition |
repeat unit | unité de répétition |
replication fork | fourche de réplication |
replicon | réplicon |
repressive enzyme | enzyme répressible |
repressor | répresseur |
repulsion | répulsion |
restriction | restriction |
restriction enzyme | enzyme de restriction |
restriction enzyme cutting site | site de coupure de l’enzyme de restriction |
restriction fragment length polymorphism (RFLP) | polymorphisme de taille des fragments de restriction |
retroinhibition | rétroinhibition |
retrotransposon | rétrotransposon |
retrovirus | rétrovirus |
reverse mutant | mutant inverse |
reverse mutation | mutation inverse |
reverse transcriptase | transcriptase inverse |
reversion | réversion |
R factor | facteur R |
rib defect et/ou abnormalities of the ribs | anomalie costale |
ribonucleic acid (RNA) | acide ribonucléique (ARN) |
ribonucleoprotein | ribonucléoprotéine |
ribonucleotide | ribonucléotide |
ribosomal protein | protéine ribosomale |
ribosomal RNA (rRNA) | ARN ribosomal (ARNr) |
ribosome | ribosome |
Ri plasmid | plasmide Ri |
risk allele | allèle de susceptibilité |
RNA extraction | extraction d'ARN |
RNA polymerase | ARN polymérase |
RNA processing | traitement de l'ARN |
RNA replicase | ARN synthétase |
RNA satellite | ARN satellite |
sample | échantillon |
Sanger method | méthode de Sanger |
satellite | satellite |
satellite | trabant |
satellite DNA | ADN satellite |
second messenger | second messager |
select | sélectionner |
selection | sélection |
sequence | séquence |
sequence tagged site (STS) | courte séquence d’ADN |
sequencing | séquençage |
shotgun cloning | clonage en aveugle |
signal sequence | séquence signal |
silencer | silenceur |
silent mutation | mutation silencieuse |
silent variant | variant silencieux |
single gene mutation | mutation monogénique |
single gene variant | variant monogénique |
single nucleotide polymorphism (SNP) | polymorphisme mononucléotidique (SNP) |
single nucleotide substitution | substitution mononucléotidique |
single nucleotide variant (SNV) | variant mononucléotidique (SNV) |
single stranded conformation polymorphism | polymorphisme de conformation du simple brin |
single stranded loop | boucle monocaténaire à brin unique |
site specific mutagenesis | mutagénèse dirigée |
skewed inactivation | inactivation non aléatoire |
SNP microarray | puce à ADN à polymorphisme mononucléotidique (SNP) |
somatic mutation | mutation somatique |
somatic variant | variant somatique |
Southern blot | buvardage de Southern |
spacer DNA | espaceur |
species | espèce |
splice acceptor site | site accepteur d'épissage |
spliced | épissé |
splice donor site | site donneur d'épissage |
spliceosome | splicéosome |
splice region | région d'épissage |
splice site | site d'épissage |
splice site variant | variant du site d'épissage |
splicing | épissage |
sporadic occurrence | occurence sporadique |
staining | coloration |
stalk | trabécule |
start codon | codon d’initiation |
stop codon | codon non-sens |
stop signal | signal stop |
strain | souche |
structural change | modification de structure |
structural gene | gène de structure |
structural genomics | génomique structurale |
structural protein | protéine de structure |
substitution | substitution |
supergene | supergène |
suppression | suppression |
suppressor gene | gène suppresseur |
suppressor mutation | mutation suppressive |
suppressor variant | variant suppresif |
syngeneic | syngénique |
synonymous mutation | mutation synonyme |
synonymous variant | variant synonyme |
synthetic polyribonucleotide | polyribonucléotide |
tandem repeat sequence | séquences répétées en tandem |
tandem repeat sequences | séquences répétées en tandem |
targeted gene | gène ciblé |
TATA box | boîte TATA |
template | matrice |
terminal transferase | transférase terminale |
termination | arrêt |
termination codon | codon non-sens |
terminator | terminateur |
terminus | terminal |
tertiary structure | structure tertiaire |
threshold effect | effet de seuil |
thymine (T) | thymine (T) |
tissue culture | culture tissulaire |
totipotent cell | cellule totipotente |
trans configuration | position trans |
trans control | contrôle en trans |
transcript | produit de la transcription |
transcription | transcription |
transcriptional readthrough | transcription ininterrompue |
transcriptional readthrough | lecture transcriptionnelle |
transcription initiation site | site d’initiation de la transcription |
transcription unit | unité de transcription |
transducer phage | phage transducteur |
transduction | transduction |
transfection | transfection |
transferase | transférase |
transfer RNA (tRNA) | ARN de transfert (ARNt) |
transformation | transformation |
transgene | transgène |
transgenesis | transgénèse |
transgenic animal | animal transgénique |
transient expression | expression transitoire |
transition | transition |
translation | traduction |
translational control | contrôle de la traduction |
translational readthrough | traduction ininterrompue |
translation error | erreur de traduction |
transposase | transposase |
transposition | transposition |
transposon | transposon |
transversion | transversion |
trinucleotide | trinucléotide |
trinucleotide expansion mutation | mutation par expansion d'un trinucléotide répété |
trinucleotide repeat expansion | expansion de triplets répétés |
trinucleotide repeat expansion condition | maladie de triplets répétés |
triplet repeat expansion | expansion de triplets répétés |
true mosaicism | vrai mosaïcisme |
tubulin | tubulin |
tumoral virus | virus tumoral |
tumor repressor | répresseur de tumeur |
tumour suppressor gene | gène suppresseur de tumeur |
two-hit hypothesis | l’hypothèse de Knudson |
ubiquitar molecule | molécule ubiquitaire |
ubiquitous | ubiquitaire |
unexpanded allele | allèle non amplifié |
uniparental disomy (UPD) | disomie uniparentale (DUP) |
unique sequence | séquence unique |
unit inheritance | transmission des gènes |
unmethylated | non méthylé |
unmethylated full mutation expansion | mutation à expansion complète non méthylée |
untranslated region | séquence non traduite |
untranslated sequence | séquence non traduite |
upstream regulatory region | région régulatrice en amont |
uracil (U) | uracile (U) |
vacuole | vacuole |
variable number of tandem DNA repeat (VNTR) | répétition en tandem et en nombre variable d'ADN |
variant analysis | analyse de variant |
variant hotspot | point chaud de variant |
variant of uncertain significance (VUS) | variant de signification incertaine |
variant of unknown significance (VUS) | variant de signification inconnue |
vector | vecteur |
virus | virus |
viscosity | viscosité |
Western blot | buvardage de western |
whole exome sequencing (WES) | séquençage de l'exome entier |
whole genome sequencing (WGS) | séquençage du génome entier |
wild type | type sauvage |
wild type gene | gène de type sauvage |
Y chromosome microdeletion | microdélétion du chromosome Y |
Yeast artificial chromosome (YAC) | chromosome artificiel de levure (YAC) |
zygonema | zygonema |